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셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 유럽 ‘판매승인’ 권고

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셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 유럽 ‘판매승인’ 권고셀트리온은 오늘 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회가 셀트리온의 'CT-P16'에 대해 '판매승인 권고' 의견을 냈다고 밝혔습니다.

셀트리온은 지난해 10월 아바스틴의 모든 치료 범위에 대해 EMA와 미국 식품의약국에 허가를 신청했는데, 이 중 EMA의 권고가 먼저 나온 겁니다.

EMA의 최종 판매 허가가 떨어지면 CT-P16은 '베그젤마'라는 브랜드명으로 유럽 일부 국가에 판매될 예정입니다.

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